Миастения

Миастения, что это такое? Причины и первые симптомы миастении
Миастения — это наиболее частое аутоиммунное заболевание, характеризующееся поражением нервно-мышечных синапсов, вследствие выработки аутоантител к рецепторам ацетилхолина или к специфическим фермента — мышечноспецифической тирозин-киназы.

В результате этого развивается патологическая утомляемость и слабость скелетной мускулатуры, мутации в белках нервно-мышечных соединений могут приводить к развитию врожденных миастенических синдромов.

Что это такое?

Миастения — это довольно редко встречающееся заболевание аутоиммунного типа, характеризующееся слабостью и вялостью мышц. При миастении происходит нарушение связи между нервными и мышечными тканями.

Официальное научное название данного недуга звучит так — myasthenia gravis pseudoparalitica, что на русский язык переводится как астенический бульбарный паралич. В медицинской российской терминологии широко употребляют понятие “миастения Гравис”.

Причины миастении

На сегодняшний день специалисты не имеют четких сведений о том, что именно провоцирует возникновение у человека симптомов миастении. Миастения является аутоиммунным недугом, ведь в сыворотке больных обнаруживаются множественные аутоантитела. Врачи фиксируют определенное количество семейных случаев миастении, однако доказательств влияния наследственного фактора на проявление болезни нет.

Достаточно часто миастения проявляется параллельно с гиперплазией либо опухолью вилочковой железы. Также миастенический синдром может возникнуть у больных, которые жалуются на органические заболевания нервной системы, полидерматомиозит, онкозаболевания.

Чаще миастенией болеют представительницы женского пола. Как правило, проявляется болезнь у людей в возрасте 20– 30 лет. В целом заболевание диагностируется у пациентов в возрасте от 3 до 80 лет. В последние годы специалисты проявляют существенный интерес к данному заболеванию ввиду высокой частоты проявления миастении у детей и молодых людей, что приводит к последующей инвалидизации. Впервые данный недуг был описан более столетия тому назад.

Патогенез

В механизме развития миастении играют роль аутоиммунные процессы, обнаружены антитела в мышечной ткани и вилочковой железе. Часто поражаются мышцы век, появляется птоз, который варьирует по степени выраженности в течение дня; поражаются жевательные мышцы, нарушается глотание, изменяется походка. Больным вредно нервничать, так как это вызывает боль в груди и одышку.

Провоцирующим фактором может являться стресс, перенесённая ОРВИ, нарушение функции иммунной системы организма ведёт к образованию антител против собственных клеток организма — против ацетилхолиновых рецепторов постсинаптической мембраны нервно-мышечных соединений (синапсов). По наследству аутоиммунная миастения не передаётся.

Чаще всего заболевание проявляется во время переходного возраста у девочек(11-13 лет),реже встречается у мальчиков в этом же возрасте. Все чаще выявляется заболевание у детей дошкольного возраста (5-7 лет).

Классификация

Это заболевание у всех развивается по-разному. Чаще всего начинается миастения со слабости глазных и лицевых мышц, потом это нарушение переходит на мышцы шеи и туловища. Но у некоторых людей присутствуют только некоторые признаки заболевания. В соответствии с этим существует несколько видов миастении.

  1. Глазная форма характеризуется поражением черепно-мозговых нервов. Первым признаком этого является опущение верхнего века, чаще всего сначала с одной стороны. Больной жалуется на двоение в глазах, затруднения в движении глазными яблоками.
  2. Бульбарная форма миастении — это поражение жевательных и глотательных мышц. Кроме нарушения этих функций, у больного меняется речь, голос становится тихим, гнусавым, наблюдаются трудности в произношении некоторых звуков, например, «р» или «б».
  3. Но чаще всего встречается генерализованная форма заболевания, при которой сначала поражаются мышцы глаз, потом процесс распространяется на шею, верхние и нижние конечности. Особенно часто поражаются бедра и мышцы рук, больному сложно подниматься по лестнице, удерживать предметы. Опасность такой формы заболевания в том, что слабость распространяется на дыхательные мышцы.

Симптомы

К сожалению, чаще всего миастению диагностируют уже в тех случаях, когда заболевание протекает несколько лет подряд и переходит в запущенную форму. По этой причине любую необъяснимую усталость, вялость мышц, резко нарастающую при повторяющихся движениях слабость необходимо расценивать как возможный симптом миастении до тех пор, пока этот диагноз не будет полностью опровергнут.

К ранним симптомам относятся:

  • нарушение глотания,
  • затруднения при пережевывании твердой пищи вплоть до отказа от еды,
  • при разговоре — «затухание голоса»,
  • быстрая утомляемость при расчесывании, подъеме по лестнице, обычной ходьбе,
  • появление шаркающей походки,
  • опущение век.

Наиболее часто поражаются глазодвигательные, мимические, жевательные мышцы, а также мускулатура гортани и глотки. Следующие пробы помогают выявить скрыто протекающую миастению:

  • Если пациента попросить быстро открывать и закрывать рот в течение 30 секунд, то здоровый человек сделает около 100 движений, а страдающий миастенией — меньше.
  • Лечь на спину, приподнять голову и удерживать ее в таком положении 1 минуту, смотря при этом на свой живот.
  • Вытянуть руки и постоять так 3 минуты.
  • Сделать 15–20 глубоких приседаний.
  • Быстро сжимать и разжимать кисти — у больного миастенией это зачастую вызывает опущение век.

Локальная форма миастении характеризуется проявлением мышечной слабости определенной группы мышц, а при генерализованной форме в процесс вовлекаются мышцы туловища или конечностей.

Миастенический криз

Как показывает клиническая практика, миастения является прогрессирующим заболеванием, а значит под воздействием тех или иных факторпараличов (внешней среды или причин эндогенного характера) степень и тяжесть симптомных проявлений болезни может нарастать. И даже у больных с легкой формой миастении может случиться миастенический криз.

Причиной этого состояния могут стать:

  • травмы;
  • стрессовые состояния:
  • любые инфекции острого характера;
  • прием медицинских препаратов с нейролептическим или транквилизирующим эффектом;
  • хирургические вмешательства в организм и проч.

Симптоматика проявляется тем, что сначала появляется двоение в глазах. Затем больной ощущает внезапно нарастающий приступ мышечной слабости, двигательная активность мышц гортани снижается, что приводит к нарушению процессов:

  • голосообразования;
  • дыхания и глотания;
  • усиливается слюноотделение и учащается пульс;
  • могут расшириться зрачки, возникнуть тахикардия и наступить полный паралич без потери чувствительности.

Развитие острой недостаточности поступления кислорода в мозг могут привести к прямой угрозе жизни, поэтому в срочном порядке необходимо проведение реанимационных мероприятий.

Диагностика

Для того чтобы поставить правильный диагноз больному назначают комплексное исследование, так как клиническая картина миастении может быть схожей с другими заболеваниями. Основными методами диагностики выступают:

  1. Развернутые биохимические анализы крови на выявление антител;
  2. Электромиография — исследование, во время которого можно оценить потенциал мышечных волокон при их возбуждении;
  3. Генетический скрининг, который проводится для выявления врожденной формы миастении;
  4. Электронейрография — исследование, позволяющее оценить скорость передачи нервных импульсов к мышечным волокнам;
  5. МРТ — при помощи данного исследования можно заметить даже самые незначительные признаки гиперплазии вилочковой железы;
  6. Тест на мышечную утомляемость — пациента просят быстро открывать и закрывать несколько раз рот, махать руками и ногами, сжимать и разжимать кисти, приседать. Главным синдромом миастении является появление нарастающей мышечной слабости при повторении этих движений.
  7. Прозериновая проба — больному подкожно вводят прозерин, после чего ждут до получаса, а затем оценивают результат. Больной миастенией чувствует значительное улучшение своего состояния, а спустя несколько часов клинические симптомы возобновляются с прежней силой.

Как лечить миастению?

При тяжелом течении миастении показано удаление вилочковой железы в ходе оперативного вмешательства. К самым эффективным медикаментам, успешно применяемым для снятия симптомов заболевания, относят прозерин и калинин. Наряду с ними используют лекарственные средства, повышающие иммунитет, и ряд других медикаментов, улучшающих самочувствие пациента. Важно помнить, что чем раньше начато лечение, тем эффективнее оно будет.

На первой стадии заболевания в качестве симптоматической терапии применяют антихолинэстеразные препараты, цитостатики, глюкокортикоиды и иммуноглобулины. Если причиной миастении является опухоль, то проводится операция по её удалению. В тех случаях, когда симптомы миастении быстро прогрессируют, показана экстракорпоральная гемокоррекция, позволяющая очистить кровь от антител. Уже после первой процедуры больной отмечает улучшение состояния, для более стойкого эффекта лечение проводят несколько дней.

К новым, эффективным методам лечения относится криофорез — очищение крови от вредных веществ под воздействием низких температур. Процедура проводится курсом (5–7 дней). Преимущества криофореза перед плазмофорезом очевидны: в плазме, которая возвращается к пациенту после очистки, сохраняются все полезные вещества в неизменном виде, что помогает избежать аллергических реакций и вирусного заражения.

Также к новым методам гемокоррекции, применяемым в лечении миастении, относится каскадная плазменная фильтрация, при которой очищенная кровь, пройдя через нанофильтры, возвращается к пациенту. Уже после первых минут проведения процедуры больной отмечает улучшение самочувствия, полный курс лечения миастении требует пяти-семи дней.

К современным методам лечения миастении относится также и экстракорпоральная иммунофармакотерапия. В рамках проведения процедуры из крови больного выделяют лимфоциты, которые обрабатываются медикаментами и отправляются обратно в кровяное русло больного. Данная процедура при лечении миастении считается максимально эффективной. Она позволяет снизить активность иммунной системы, уменьшив продукцию лимфоцитов и антител. Подобная методика даёт стойкую ремиссию в течение года.

Профилактика миастении и её осложнений

Предотвратить заболевание нельзя, но можно сделать всё возможное для того, чтобы и с таким диагнозом жить полноценно.

  1. Во-первых, контроль врача. Таких пациентов ведут неврологи. Помимо прописанной схемы лечения и систематического посещения невролога необходимо контролировать общее состояние (сахар крови, давление и т. п.), чтобы не допустить развития других заболеваний на фоне лечения миастении.
  2. Во-вторых, стоит избегать чрезмерных нагрузок — физических и эмоциональных. Стрессы, тяжелая физическая работа, излишне активные виды спорта ухудшают состояние больных. Умеренная физзарядка, прогулки даже полезны.
  3. В-третьих, стоит исключить пребывание на солнце.
  4. В-четвертых, необходимо знать противопоказания для больных миастенией и строго их соблюдать.
  5. В-пятых, строго соблюдать прописанную врачом схему лечения, не пропускать прием препаратов и не принимать лекарства больше, чем назначено лечащим врачом.

Врач обязан выдать перечень медикаментов, противопоказанных такому пациенту. В него входят препараты магния, миорелаксанты, транквилизаторы, некоторые антибиотики, мочегонные препараты за исключением верошпирона, который, наоборот, показан.

Не стоит увлекаться иммуномодулирующими препаратами и любыми успокоительными, даже теми, которые кажутся безопасными (например, валерьянка или настойка пиона).

Прогноз

Ранее миастения была тяжёлым заболеванием с высокой летальностью — 30—40 %. Однако при современных методах диагностики и лечения летальность стала минимальной — менее 1 %, около 80 % на фоне правильного лечения достигают полного выздоровления или же ремиссии. Заболевание является хроническим, но требует тщательного наблюдения и лечения.

Смотрите также
8 комментариев
  1. Миастению поставили 3 года назад. Заболевание появилось неожиданно. Возвращаясь с работы, я почувствовала слабость в ногах и руках. На следующий день я обратилась в поликлинику, но диагноз мне так не поставили. Обращалась к разным врачам. Спустя 5 месяцев мне диагностировали миастению. Сначала удалили вилочковую железу — состояние осталось прежним. Обратилась к профессору местного медицинского университета. Он прописал мне «Калимин» и «Преднизолон». Состояние улучшилось, но ненадолго. Я бросила пить таблетки. 2 месяца назад впервые случился криз. Прописали снова те же медикаменты. Что будет дальше — не знаю, но поняла одно — не стоит бросать прием медикаментов.

  2. Много лет болею миастенией генерализирован ной формы.Отношение со стороны врачей очень невнимательное. Попасть в наш миастенический центр очень трудно,т.к. он предназначен для жителей Латвии, а я - рижанка,и этот мой статус является препятствием для лечения в больнице.Парадо кс! Могу только получить консультацию, но и этого добиться довольно трудно,запись к врачу растягивается на несколько месяцев.Семейны й врач о миастении имеет очень смутное представление,д обиться направлений на контролирующие анализы крови сложно, только через нервы и настойчивость.Л екарства для сопутствующих заболеваний выписываются без учета противопоказани й по миастении.Сколь ко раз выписывались и мочегонные, и магнийсодержащи е, и антибиотики.Пос ледний шедевр - Бетак.Слава Богу, теперь есть интернет- там прочитала в противопоказани ях,что при миастении его применять нельзя!Но этого мало!Мой,консул ьтирующий меня много лет.врач-специа лист из миаст.центра. периодически направляет меня на консультацию к иммунологу. Попасть тоже трудно- через многомесячную очередь. Так этот врач назначила мне курс Тималина.Я его проколола в октябре,и меня, конечно, скрутило.Полгод а еле хожу: усилилось двоение в глазах, опущение век, возникли изменения голоса и проблемы с бедрами, но ни ортопеды, ни хирурги ничего не находят.И только вчера молодой врач-невропатол ог, который приобретает специализацию "миастениста",с казала, что Тималин при миастении противопоказан, что он усиливает миастенические явления. Конечно, я связываю свои новые проблемы с безграмотностью и халатностью иммунолога. Подскажите, обратимо ли действие тималина? Может моё состояние улучшится,когда организм "переработает" его? Очень опасаюсь делать операцию. Я надеялась, что подобрав лекарственное лечение, я продержусь. Но болезнь все-таки прогрессирует. Тут и возраст сказывается,и мои ошибки по легкомыслию, и вот такие вот врачи. Борьба с ними отнимает очень много сил.

  3. В 1973 году была сделана тимэктомия сейчас у меня нет возможности сделать анализ крови на иммунологию,могу ли я применять тимолин?

  4. Болею миастенией с 1998 г. Сделали тимэктомию. После этого перенес три криза. Чуть не умер. Криз повторялся через три года. Пследний в 2011. Но вот чем хочу поделиться. Заметил что после тренажерного зала значительно легче. Не надолго. Хожу и сейчас. С 2011 кризов нет. Почему не знаю. Пил калимин. Уже больше года не принимаю калимин. Необходимости нет. В большом количемтве ем курагу. То есть калия много. Проверялся токами на проводимость импульсов. Все нормально. В глазах не двоится. Речь нормальная. Но всегда насторожен. И калимин на готове.

    • Доброе время суток, Сергей. Радостно и приятно читать, что Вы избавились от миастении, занимаетесь в тренажёрном зале. У меня выявили миастению генерализованную форму в августе 2018г., прооперировали, принимала сначала по 5 таб., потом по 4, потом по 3 таблетки в сутки, сейчас симптоматика нарастает и я перешла на 4 таблетки. Можете ли Вы поделиться диетой и как перестали принимать калимин, самостоятельно или после консультации врача?

  5. Мне понравилась статья, мне помогает Стинг, чашка кофе утром, Миксидол, - как я устал глотать и колоть), но жить хочется даже когда можно улететь на тот свет от оргазма)) Трудно представить — сколько людей лечиться неправильно…Сла ва Богу есть - килограмм Хлористого калия, сыплю вместо сахара…

  6. Болею миастенией с 1993 года генерализованной формой. Оперировалась в Москве. Хирург Стоногин, а наблюдалась у Шагал Д.И. на операцию пошла компенсированной на 60мг преднизолона и 3 таб. калемина. После операции постепенно стала снижать гормоны, калемин принимала по 3 таб в день. Тимолин рекомендовали, но проделала только один курс. Были разные ситуации в жизни. Болезнь постепенно "забирала" из жизни многие "вещи", как например, очень любила заниматься стряпней, увы перестала, руки стали уставать и т.д. Гормоны делали свое дело, врачи ( это уже местные) ничего кроме как увеличить дозировку преднизолона не предлагали. Начались проблемы по гинегологии ( ранний климакс), остеопороз, коксартроз. В 2010 был миастенический криз при проведении операции - электрохирургической аблации эндометрия ( в программу наркоза были введены транквилизаторы ( анестезиолога предупредила, что у меня миастения)) - это привело к длительному периоду апноэ и затрудненному выходу из наркоза, а далее -экзацерпации миастении ( купировано увеличением дозы преднизолона до 80 мг через день и инъекциям прозерина). И валялась я как тряпочка " умерала" каждые три дня, пока не сделали плазмофорез, провели 4 раза и я задышала. После этого месяца через 3 я поехала на протезирование тазобедренного сустава по квоте, естественно отказали. Затем я помчалась в Москву в НИИ неврологии к Щербаковой, провели обследование электромиографию и в результате " миастения в стадии ремиссии". Я очень долго не могла понять почему так стало не ожиданно легко и вот прочитав эту статью, поняла что это сделал плазмофорез. Калимин не принимаю, калий курсами, преднизолон заменили метипредом 8 мг через день, конечно отменить не получилось ( появилась зависимость) развился суставной синдром, обязательно кальций, вит D, гепатопротекторы. И как вывод: " Спасение утопающих- дело рук самих утопающих". Изучайте свое заболевание и контролируйте врачей, медсестер. Дай Бог всем здоровья. полноценной жизни!!!